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L’histoire de Jono Lancaster né avec le terrible syndrome de Treacher Collins


Il est né avec le syndrome de Treacher Collins, une maladie congénitale rare qui entraîne un développement asymétrique des os du visage : une mâchoire sous-développée, une absence de pommettes, et des oreilles qu’il aime comparer à celle de Bart Simpson. En 1985, il a été abandonné par ses parents à cause de son handicap. En dépit de toutes ces embûches, aujourd'hui Jono Lancaster est un homme heureux.


Par LC - Publié le Lundi 12 Décembre 2022 à 14:45

Capture Instagram Jono Lancaster
Capture Instagram Jono Lancaster
Il ne ressemblait pas aux autres bébés, atteint du terrible syndrome de Treacher Collins. Même si ce précieux petit bébé est abandonné par ses parents, à peine 36 heures après sa naissance, il a un bel avenir devant lui. Et oui, « Momma Jean » comme il la surnomme, va s’occuper de lui alors qu’il n’est âgé que de deux semaines, avant de l’adopter officiellement à l’âge de 5 ans comme le précise Demotivateur.

Cette femme merveilleuse lui a donné de l’amour et les soins dont tout enfant a besoin. Grâce à son amour inconditionnel, Jono a été sauvé d’une vie horrible. Jono n’éprouve aucune haine envers ces parents biologiques, car lui aussi a eu du mal à accepter sa propre différence. Ses parents, qu'il a réussi à retrouver, ont refusé de le rencontrer.

Seul l’amour guérit tous les maux. À l’âge de 20 ans, Jono a rencontré une femme et celle-ci lui a donné son premier baiser. Grâce à cette rencontre, il a commencé à accepter sa différence et à avoir confiance en lui.

Jono a aujourd'hui 31 ans et est devenu mannequin pour représenter les personnes comme lui atteinte de syndrome ne les faisant ressembler à personne. En tant qu’influencer sur les réseaux sociaux, il prend le temps de rencontrer des enfants comme lui pour leur donner la force de croire en eux-mêmes.